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  • ST香雪:TAEST16001在确证性临床试验阶段
  • 作者:网站采编

    以上内容为证券之星据公开信息整理,由AI算法生成(网信算备号),不构成投资建议。

    证券之星消息,ST香雪()10月24日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

    投资者:公司的TAEST注射液作为重点研发项目,投资者高度关注其进展。根据信息披露规则,公司有义务及时向投资者通报重大项目的进展情况。目前该项目的确定性临床试验是否已经入组?为何公司一直未公布相关信息?这是否会影响投资者对公司的合理判断和决策?希望公司能够重视投资者的知情权,尽快给出明确答复。
    ST香雪董秘:您好,感谢对公司的关注。TAEST在确证性临床试验阶段。新药研发的进展情况,会根据临床情况结合信息披露规则以公告的形式对外披露。谢谢!

    投资者:尊敬的公司管理层,美国Adaptimmune公司退市后正集中资金推进其靶向NY-ESO-1的TCR-T药物上市,这对公司的TAEST注射液形成了直接竞争。请问公司如何应对这种竞争态势?能否加快TAEST注射液的研发进度,尽早公布确定性临床的入组情况及关键临床试验进展,以增强投资者信心?
    ST香雪董秘:您好,感谢对公司的关注。TAEST正全力推进确证性临床试验阶段的工作。新药研发的进展情况,会根据临床情况结合信息披露规则以公告的形式对外披露。谢谢!

    投资者:当前流感高发,公司抗病毒口服液、橘红痰咳液/颗粒均为应对流感的常用药。想请教:一是当前两款产品市场需求是否显著提升,产能能否及时匹配?二是公司在产品科普或保障基层供应上,有无专项举措?感谢解答,期待公司持续守护公众健康!
    ST香雪董秘:您好,感谢对公司的关注。随着秋冬季节的到来,呼吸道疾病也进入了高发期。公司会结合市场需求安排产品的生产和供应,以保障广大群众的用药需求和健康。谢谢!

    投资者:董秘您好!请问贵公司新药TAEST是已经进入期临床试验,还是期临床试验前准备阶段?谢谢!
    ST香雪董秘:您好,感谢对公司的关注。TAEST用于治疗滑膜肉瘤,目前在推进确证性临床试验;用于治疗晚期食管癌,已获得临床试验批准;用于治疗晚期非小细胞肺癌,已获得临床试验批准。谢谢!

    投资者:请问公司TAEST注射液针对晚期食管癌和晚期非小细胞肺癌的临床许可,目前是否已经启动二期临床试验?
    ST香雪董秘:您好,感谢对公司的关注。目前暂未启动。谢谢!

    投资者:请问公司预重整阶段的债权申报与审查工作目前完成比例是多少?审计、评估机构是否已给出初步工作时间表?能否明确2026年1月11日前完成核心工作的关键节点?
    ST香雪董秘:您好,感谢对公司的关注。目前预重整在审计、评估阶段,公司重视预重整,会积极配合临时管理人推进各项工作,后续会按照相关规则结合实际情况进行披露,请您留意公司公告。谢谢!

    投资者:根据公司此前披露,实控人王永辉先生及其一致行动人股权质押率较高,且部分质押临近到期。请问截至目前,王友辉先生及其一致行动人持有的公司股份中,2025年12月31日前到期的质押股份数量合计有多少?公司在预重整过程中,是否已将该部分质押到期事宜纳入债权债务梳理范围?
    ST香雪董秘:您好,感谢对公司的关注。公司控股股东质押股份数量为144,524,872股(前期已在临时公告、定期报告中披露),目前公司暂未收到控股股东对质押股份事项的通知,后续如有变动会按照信披规则及时披露。公司与控股股东独立运营,预重整是涉及公司债权债务的申报。谢谢!

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